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兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶ELISA試劑盒

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兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶 NSE ELISA試劑盒 rabbit Neuron-specific enolase,NSE ELISA試劑盒

更新時(shí)間:2024-08-17;廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:2304

兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶ELISA試劑盒

 (三) 抗體的酶標(biāo)記方法及標(biāo)記效果測(cè)定   1.標(biāo)記方法 良好的酶結(jié)合物取決于兩個(gè)條件:即高效價(jià)的抗體和高活性的酶。抗體的活性和純度對(duì)制備標(biāo)記抗體至關(guān)重要,因?yàn)樘禺愋悦庖叻磻?yīng)隨抗體活性和純度的增加而增強(qiáng)。在酶標(biāo)記過(guò)程中,抗體的活性有所降低,故需要純度高、效價(jià)高及抗原親和力強(qiáng)的抗體球蛋白,使用親和層析提純的抗體,可提高敏感性,而且可稀釋使用,減少非特異性吸附。   酶與抗體交聯(lián),常用戊二醛法和過(guò)碘酸鹽氧化法。郭春祥建立的HRP標(biāo)記抗體的改良過(guò)碘酸鈉法簡(jiǎn)單易行,標(biāo)記效果好,特別適用于實(shí)驗(yàn)室的小批量制備。其標(biāo)記程序?yàn)椋簩?μg HRP溶于0.5ml蒸餾水中,加入新鮮配制的0.06 mol/L的過(guò)碘酸鈉(NaIO4)水溶液0.5ml,混勻置4℃冰箱30分鐘 , 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml,室溫放置30分鐘后加入含5(g純化抗體的水溶液1ml,混勻并裝透析袋,以0.05mol/L、pH9.5的碳酸鹽緩沖液于4℃冰箱中慢慢攪拌透析6小時(shí)(或過(guò)夜)使之結(jié)合,然后吸出,加硼氫化鈉(NaBH4)溶液( 5(g/ml)0.2ml,置4℃冰箱2小時(shí),將上述結(jié)合物混合液加入等體積飽和硫酸銨溶液,置4℃冰箱30分鐘后離心,將所得沉淀物溶于少許0.02mol/L、pH7.4PBS中,并對(duì)之透析過(guò)夜(4℃),次日離心除去不溶物,即得到酶標(biāo)抗體,用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml,進(jìn)行測(cè)定后,冷凍干燥或低溫保存。   2.酶標(biāo)抗體標(biāo)記效果測(cè)定:測(cè)定內(nèi)容包括酶和抗體活性、結(jié)合物中酶含量和IgG含量、酶與IgG摩爾比值以及結(jié)合率。   

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