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野兔熱(Tul)核酸檢測試劑盒說明書

簡要描述:

使用及效果:將野兔熱(Tul)核酸檢測試劑盒說明書與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

更新時(shí)間:2024-09-03;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:2239

以下是野兔熱(Tul)核酸檢測試劑盒說明書的產(chǎn)品介紹:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

野兔熱(Tul)核酸檢測試劑盒說明書

48T/盒

熒光-PCR法

?
組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
Mium

亮綠瓊脂 選擇分離除傷寒沙門菌外的沙門氏菌,可與新生霉素添加劑合用 500g incubation media 亮綠瓊脂 選擇分離除傷寒沙門菌外的沙門氏菌,可與新生霉素添加劑合用 500g

白腐菌 支/瓶

3%氯堿性蛋白胨水225ml/袋*副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)

Letheen肉湯 250g 用于化妝品中微生物檢測
BCYE瓊脂基礎(chǔ)用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))

Enterobacteriac enrichment broth acc.to MOSSEL腸桿菌富集肉湯 1.05394.0500 MERCK默克 incubation media Enterobacteriac enrichment broth acc.to MOSSEL腸桿菌富集肉湯 1.05394.0500 MERCK默克

KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基 100g 用于糞性鏈球菌濾膜法選擇性培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(GB/T8538-2008,SN/T2206.5-2009和CJ/T148-2001)。

Wistar大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemedium

MUG營養(yǎng)瓊脂 250g 用于濾膜法檢測生活飲用水及其水源水中大腸埃希氏菌
TSA

RODAC接觸皿(TSA)(6.5cm)   10個(gè)/包  用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測

RODAC

平板計(jì)數(shù)瓊脂平板(9cm)   10個(gè)/包  標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)瓊脂,含糖,用于細(xì)菌總數(shù)的測定
人肝細(xì)胞生長因子受體(HGFR/ c-MET)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠白介素11(IL-11)免疫試劑盒 Mouse Ierleukin 11,IL-11 ELISA KIT

纖維母細(xì)胞生長因子受體1癌基因伴侶(FGFR1OP)ELISA試劑盒 ,英文名: FGFR1OP ELISA Kit

MouseIerleukin1β,IL-1βELISA試劑盒小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitMMP-9兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96T

Chickenmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/BELISAKit雞主要組織相容性復(fù)合體(MHC/B)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠心營養(yǎng)素樣細(xì)胞因子1(CLCF1)ELISA試劑盒 ,英文名: CLCF1 ELISA Kit

Mouse heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒

MouseFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit 小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanai-macrophageaibodyELISAKit人抗巨噬細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96T

細(xì)胞FLT3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitGRH大鼠促生長激素釋放激素規(guī)格:48T/96T
野兔熱(Tul)核酸檢測試劑盒說明書大鼠氧化酶(XOD)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人前纖維蛋白1免疫試劑盒 Human Profilin 1 ELISA Kit

MouseneuropeptideY,NP-YELISAKit小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

RyR受體蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次

Humanosteonectin,ONELISA試劑盒人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

humahofamilyGTPase1,RND1ELISAKit人Rho家族GTP酶1(RND1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
我公司即用型PCR試劑盒:
運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸、-20℃保存,有效期一年。
本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。
1. 方便,用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷,操作步驟已經(jīng)限度地簡化,能減少污染,降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料,PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳,進(jìn)一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

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