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糖原合成酶(GCS)測(cè)試盒

簡(jiǎn)要描述:

糖原合成酶(GCS)測(cè)試盒催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP,以α-1,4-糖苷鍵相連延長(zhǎng)糖鏈,是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶,是胰島素作用的主要靶酶,對(duì)糖代謝的調(diào)節(jié)和血糖穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用。

更新時(shí)間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:2737

商品詳情:
糖原合成酶(GCS)測(cè)試盒測(cè)定意義:

GCS(EC 2.4.1.11)催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP,以α-1,4-糖苷鍵相連延長(zhǎng)糖鏈,是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶,是胰島素作用的主要靶酶,對(duì)糖代謝的調(diào)節(jié)和血糖穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用。

貨號(hào)

規(guī)格

檢測(cè)方法

YSH3409

100管/96樣

微量法

YSH3409-1

50管/48樣

紫外分光光度法

測(cè)定原理:

GCS催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP,酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下測(cè)定NADH下降速率,即可反映GCS活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來(lái)水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測(cè)。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3.血清等液體:直接檢測(cè)。

計(jì)算公式如下:

1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬(wàn)。

注意事項(xiàng):

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過(guò)高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰,因此,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4.檢出限為100μmol/L。

Anoctamin1蛋白ELISA試劑盒 ANO1免費(fèi)代測(cè)試劑

Anoctamin10蛋白ELISA試劑盒 ANO10免費(fèi)代測(cè)試劑

AN1-型鋅指域蛋白6ELISA試劑盒 ZFAND6免費(fèi)代測(cè)試劑

AMP激活蛋白激酶α1ELISA試劑盒 PRKAα1免費(fèi)代測(cè)試劑

Akirin2蛋白ELISA試劑盒 AKIRIN2免費(fèi)代測(cè)試劑

Akirin1蛋白ELISA試劑盒 AKIRIN1免費(fèi)代測(cè)試劑

Ajuba蛋白ELISA試劑盒 JUB免費(fèi)代測(cè)試劑

AHNAK核蛋白2ELISA試劑盒 AHNAK2免費(fèi)代測(cè)試劑

AF4/FMR2家族成員1ELISA試劑盒 AFF1免費(fèi)代測(cè)試劑

AE結(jié)合蛋白1ELISA試劑盒 AEBP1免費(fèi)代測(cè)試劑

Advillin蛋白ELISA試劑盒 AVIL免費(fèi)代測(cè)試劑

Adropin蛋白ELISA試劑盒 AD免費(fèi)代測(cè)試劑

ADP核糖轉(zhuǎn)移酶5ELISA試劑盒 ART5免費(fèi)代測(cè)試劑

ADP核糖轉(zhuǎn)移酶4ELISA試劑盒 ART4免費(fèi)代測(cè)試劑

ADP核糖轉(zhuǎn)移酶3ELISA試劑盒 ART3免費(fèi)代測(cè)試劑
糖原合成酶(GCS)測(cè)試盒100管/96樣氧化酶(XOD)測(cè)試盒/微量法

50管/24樣肌激酶(CK)測(cè)試盒

50管/48樣肌激酶(CK)測(cè)試盒/分光光度法

100T/96S肌激酶(CK)測(cè)試盒/微量法

50T/24樣幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒/比色法

50管/24樣幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒/分光光度法

100T/48S幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒/微量法

50管/48樣己糖激酶(HK)測(cè)試盒/分光光度法

100管/96樣己糖激酶(HK)測(cè)試盒/微量法


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