人αL艾杜糖苷酸酶（IDUA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

簡要描述：

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更新時間：2024-08-29;廠商性質：經(jīng)銷商;覽量：1756

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。
人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書 全國包郵、發(fā)貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。英文名稱：Human alpha L iduronidase (IDUA) ELISA Kit 產(chǎn)品別名：人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒規(guī)格：48T/96T。
產(chǎn)品名稱：人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
英文名稱：Human alpha L iduronidase (IDUA) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書技術交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
MercuryAR500g

SM1213GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder, ready-to-use165

A3256-10GD-(-)-Arabinose D-阿拉伯糖10323-20-310g

甲基綠染色液100ml

Minocycline250mg
異丙醇IsopropanolGCS2ml

SM1771NoLimits 17000bp DNA Fragment218

F0500--5GFast Blue RR Salt 固藍RR鹽14726-29-55g

α-Ketoglutaric Acid100g
Gastric Inhibitory Peptide (GIP), human Tyr-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Ile-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Ala-Met-Asp-Lys-Ile-His-Gln-Gln-Asp-Phe-Val-Asn-Trp-Leu-Leu-Ala-Gln-Lys-Gly-Lys-Lys-Asn-Asp-Trp-Lys-His-Asn-Ile-Thr-Gln

Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) (porcine
THOP1 Others Mouse 小鼠 THOP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人角膜上皮細胞cDNAHCEpiC cDNA

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1

MGC80-3細胞，胃癌細胞人喉癌細胞,TU212細胞正常大鼠腎細胞;NRK

雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12

RSPO1 Others Human 人 R-Spondin 1 / RSPO1 人細胞裂解液 (陽性對照)
BC-019(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904

NTRK1 Others Rat 大鼠 TrkA / NTRK1 人細胞裂解液 (陽性對照)

AAV-293細胞，人人胚腎細胞大鼠心肌細胞,H9c2(2-1)細胞 CL-0332Dami(人巨核細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

原代肝實質細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

HMEpC-c 人類上皮細胞(HMEpC) 500,000cells 人神經(jīng)細胞HN
人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書人角膜上皮細胞cDNAHCEpiC cDNA

THOP1 Others Mouse 小鼠 THOP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)