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人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌

簡要描述:

人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌現(xiàn)貨供應,質量問題可包換包退,免除您的后顧之憂,所有的elisa試劑盒——免費代測,全程Elisa實驗技術指導,免費代做實驗。詳談!

更新時間:2024-08-29;廠商性質:經(jīng)銷商;覽量:1574

人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌全國包郵、發(fā)貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:SH2 carrier protein (SHC/SLP-76) ELISA Kit  產(chǎn)品別名:人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T。
產(chǎn)品名稱:人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌
英文名稱:SH2 carrier protein (SHC/SLP-76) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8℃
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌技術交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

服務:
我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
4-(二甲安基)本甲醛4-(dimetxylamino) penzel7exy7eAR25g

E2129埃文斯藍314-13-61g34

G0625-25GD-Galactose D-半乳糖59-23-425g

福林酚100ml

metxyl Red25g
耐nepxtxeleneGCS5g

SM0243GeneRuler 100bp DNA Ladder, ready-to-use206

B0500-10GBarbital,wo7ium 巴比妥鈉

Coomassie® Brilliant Blue G-250100g

Yeast nitnogen Base without Amino500g
EMP-1 (Epithelial Membrane Protein)  Gly-Gly-Thr-Tyr-Ser-Cys-His-Phe-Gly-Pro-Leu-Thr-Trp-Val-Cys-Lys-Pro-Gln-Gly-Gly

Endokinin A//B  Gly-Lys-Ala-Ser-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2

Endokinin C (Human)  Lys-Lys-Ala-Tyr-Gln-Leu-Glu-His-Thr-Phe-Gln-Gly-Leu-Leu-N
PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人急性單核細胞白血病細胞;THP-1

CL-0453TE-10(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs) NRRL 2543[LSHTM BB325]細胞 HFL-I(MEMα)(胚肺成纖維細胞)

人細胞;C-33A

BTC Others Mouse 小鼠 BTC / Betacellulin 人細胞裂解液 (陽性對照)
U-937(人組織細胞淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

人結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T]

HEPACAM2 Others Rat 大鼠 HepaCAM2 人細胞裂解液 (陽性對照)

Ketr-3細胞,人腎癌細胞 大鼠鼻咽癌細胞,FAT細胞 CL-0186PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細胞 )5×106cells/瓶×2

結腸平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

HPlEpC-c 人類胎盤細胞上皮細胞 500,000cells 食管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌人急性單核細胞白血病細胞;THP-1

PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0453TE-10(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs) NRRL 2543[LSHTM BB325]細胞 HFL-I(MEMα)(胚肺成纖維細胞)

人細胞;C-33A

BTC Others Mouse 小鼠 BTC / Betacellulin 人細胞裂解液 (陽性對照)

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。

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