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豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格

簡要描述:

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更新時間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:2119

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產(chǎn)品名稱:豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格
英文名稱:Porcine insulin-like growth factor binding protein 3 (IGFBP-3) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8℃
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費代測。
豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
甲基叔丁基醚tert-Butyl metxyl etxenCP500ml

CA1271-500mg5''腺苷二磷酸二鈉鹽(ADP)16178-48-6500mg0

M0375-500GMaleic acid 馬來酸 (順丁稀二酸)110-16-7500g

Relax-ISO Blood DNA Kit I50ml(血量)

Isetxionic acid wo7ium salt100g
亮綠SF淡黃Brilliant Green SF yellowish進分10g

PF002-1PVDF膜 0.45 μm67

M2172-50MLα-Thioglycerol α-硫代甘油

Benzamidine xy7nochloride25g

可溶性淀粉100g
2B//3, Dengue Protease Substrate  Ac-Glu-Val-Lys-Lys-Gln-Arg- pNA

3//4A, Dengue Protease Substrate  Ac-Phe-Ala-Ala-Gly-Arg-Lys- pNA

4A//4B, 5A//5B Peptide  Ac-Asp-Glu-Met-Glu-Glu-Cys-Ser-Met-Ser-Tyr-NH2

4A//4B, Peptide (1)  Asp-Glu-Met-Glu-Glu-Cys-Ser-Gln
IL12A&IL27B Others Human 人 IL12A & IL27B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

人成骨肉瘤細胞;MG-63

人臍帶血單個核細胞

CTLL-2細胞,小鼠T細胞 人前列腺癌細胞,9L-B細胞 人絨毛間葉成纖維細胞RNAHVMF miRNA5 μg

恒河猴皮膚細胞;RM-S1

EPHB2 Others Human 人 EphB2 人細胞裂解液 (陽性對照)
HuH-6(人肝母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6

EDA2R Others Cynomolgus 食蟹猴 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照)

MIApaca-2細胞,人胰腺癌細胞 人成纖維肉瘤細胞,HT1080細胞 615小鼠肺癌瘤株;HP615

人骨骼肌細胞總RNAHSkMC tRNA

Promocell C-22010 Endothelial Cell Growth Medium, 內(nèi)皮細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格人成骨肉瘤細胞;MG-63

IL12A&IL27B Others Human 人 IL12A & IL27B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

人臍帶血單個核細胞

CTLL-2細胞,小鼠T細胞 人前列腺癌細胞,9L-B細胞 人絨毛間葉成纖維細胞RNAHVMF miRNA5 μg

恒河猴皮膚細胞;RM-S1

EPHB2 Others Human 人 EphB2 人細胞裂解液 (陽性對照)

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。

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