小鼠轉化生長因子α（TGF-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

簡要描述：

購買小鼠轉化生長因子α（TGF-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書保證產(chǎn)品質量，*，質量可靠，靈敏度高，效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可，您可放心，且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間：2024-08-29;廠商性質：經(jīng)銷商;覽量：3258

小鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書全國包郵、發(fā)貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。英文名稱：Mouse transforming growth factor alpha (TGF- alpha) ELISA Kit 產(chǎn)品別名：小鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒規(guī)格：48T/96T。
產(chǎn)品名稱：小鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
英文名稱：Mouse transforming growth factor alpha (TGF- alpha) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
小鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書技術交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

服務：
我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

小鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
黃柏 Phellodendron amucrense Rupr Phellode 黃柏堿 6873-13-8 C20H24NO4 ≥98%

金石蠶苷JinshisilkwormglycosidqHPLC≥98%;20mg/支

雷公藤 Tripterygium wilfordii Hook. f. Wilforgine 雷公藤吉減 (雷公藤精減) 37239-47-7 C41H47NO19 ≥98%

中藥對照藥材珊瑚姜121337-200401TLC法鑒別

Homoplantaginin高車前苷純度：>98% >94%
洋金花Datura me Norscopolamine 去甲東莨菪堿 4684-28-0 C16H19NO4 ≥95%

梔子苷Gqniposidq421-63-820mg

艾納香Blumea balsamifera Tamarixetin 檉柳黃素 603-61-2 C16H12O7 倍他環(huán)糊精(100 17

含量測定替硝唑100336-200703常溫，避光100mg

D標準品50mg
甜葉菊Stevia Rebaudiana Bertonl Rebaudioside C 萊苞迪甙C 63550-99-2 C44H70O22 ≥98%

重樓皂苷VIPcrispolyphyllcscponinVIHPLC≥98%;20mg/支

10-姜酚 10-Gingerol 23513-15-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

中藥對照藥材滿山白121460-200501TLC法鑒別

4-caffeoylinoneic Acid4-加非?？鼘幩峒兌龋?ge;98%
大鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒，英文名： cath-K ELISA Kit

人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA檢測試劑盒Human8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISAKit 96T/48T

大鼠膽固醇(CH)免疫試劑盒 Rat cholesterol,CH ELISA Kit

CLIAKitforTRAIL-R4(Humantumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4)ELISAKit人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4規(guī)格：48T/96T

前列腺固著液(Hollande固著液)50毫升

ELISAKitHBcAb-IgG人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗體規(guī)格：48T/96T
人維生素D受體(VD R)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

豬低氧誘導因子1α(HIF-1α)免疫試劑盒 Procine hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit

HumanInterleukin3,IL-3ELISAKIT 人白介素3(IL-3)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humannitricoxide,NOELISA試劑盒人一氧化氮(NO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitLp-α豬脂蛋白α規(guī)格：48T/96T

HumanFcregionofimmunoglobulinG,FcγELISAKit人免疫球蛋白GFc片段(Fcγ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝