我公司經(jīng)營(yíng)5-脂氧合酶抗體及各類生化試劑，抗體,培養(yǎng)基,試劑盒等,高品質(zhì)，低價(jià)格，歡迎選購(gòu)

規(guī)格： 100ug 

保存條件： -20℃ 

供應(yīng)商：上海研生生化試劑有限公司
5-脂氧合酶抗體0101-100KG CITRIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE 檸檬酸三鈉,二水 ACS級(jí),美國(guó)藥典級(jí),歐洲藥典級(jí) 白色粉末 RT
0101-12kg CITRIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE 檸檬酸三鈉,二水 ACS級(jí),美國(guó)藥典級(jí),歐洲藥典級(jí) 白色粉末 RT
0101-1KG CITRIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE 檸檬酸三鈉,二水 試劑級(jí) 白色粉末 RT
0101-2.5KG CITRIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE 檸檬酸三鈉,二水 試劑級(jí) 白色粉末 RT
0101-500G CITRIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE 檸檬酸三鈉,二水 試劑級(jí) 白色粉末 RT
0101-50KG CITRIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE 檸檬酸三鈉,二水 ACS級(jí),美國(guó)藥典級(jí),歐洲藥典級(jí) 白色粉末 RT
0102-250G CACODYLIC ACID, FREE ACID 二甲 超純級(jí) 白色結(jié)晶粉末 RT
0102-50G CACODYLIC ACID, FREE ACID 二甲 超純級(jí) 白色結(jié)晶粉末 RT
0103-2.5KG AMMONIUM ACETATE 乙酸胺 超純級(jí) 白色至米白色結(jié)晶粉末 COLD
0103-500G AMMONIUM ACETATE 乙酸胺 超純級(jí) 白色至米白色結(jié)晶粉末 COLD
0104-100G TETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDE 四甲基氯化銨 高純級(jí) 白色結(jié)晶粉末 RT
0104-500G TETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDE 四甲基氯化銨 高純級(jí) 白色結(jié)晶粉末 RT
0105-12KG EDTA DISODIUM SALT DIHYDRATE 乙二胺四乙酸二鈉,二水 生物技術(shù)級(jí) 白色結(jié)晶粉末 RT
0105-1KG EDTA DISODIUM SALT DIHYDRATE 乙二胺四乙酸二鈉,二水 生物技術(shù)級(jí) 白色結(jié)晶粉末 RT
抗體發(fā)展

單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了四個(gè)階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

鼠源性單克隆抗體：鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來(lái)源于免疫接種過(guò)的小鼠的B 細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，繼而篩選出既能無(wú)限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細(xì)胞，進(jìn)而進(jìn)行篩選、抗體制備和抗體純化。

嵌合性單克隆抗體：指用人的恒定區(qū)取代小鼠的恒定區(qū)，保留鼠單抗的可變區(qū)序列，形成一個(gè)人-鼠雜合的抗體。其研制程序快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應(yīng)功能，如補(bǔ)體固定、抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC）等。

人源化單克隆抗體：利用現(xiàn)有的無(wú)數(shù)已詳細(xì)分析過(guò)的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段（互補(bǔ)決定區(qū)，CDR）與人的抗體框架嫁接，經(jīng)親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時(shí)幾乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源單克隆抗體：其抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關(guān)技術(shù)主要有：人雜交瘤技術(shù)、EBV 轉(zhuǎn)化 B 淋巴細(xì)胞技術(shù)、噬菌體顯示技術(shù)（phage display）、轉(zhuǎn)基因小鼠抗體制備技術(shù)（transgenic mouse）和單個(gè)B細(xì)胞抗體制備技術(shù)等。

由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點(diǎn)，克服了動(dòng)物源抗體及嵌合抗體的各種缺點(diǎn)，已經(jīng)成為了治療性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢(shì)。